Aplikacja wspierająca program prewencji onkologicznej OnkoRadar, przygotowany przez firmę Wellysa i grupę Read-Gene.
OnkoRadar to unikatowa usługa medyczna. Wygodnie i w przystępnej cenie wykonaj analizę ryzyka onkologicznego w oparciu o kluczowe kryteria kliniczne, rodowodowe i molekularne.
Twój szybki sposób kontroli i redukcji ryzyka chorób nowotworowych.
Pakiet OnkoRadar, czyli:
- Analiza rodzinnej historii onkologicznej.
- Badanie częstych onkologicznych mutacji genetycznych (BRCA1, CHEK2, PALB2, NBS1).
- Badanie stężenia kluczowych mikroelementów, odpowiedzialnych za wczesne ujawnienie chorób nowotworowych (Selen, Arsen, Cynk).
- Specjalistyczna telekonsultacja profesorska zdiagnozowanych mutacji DNA, do 30 dni od potwierdzenia mutacji.
- Wygodny dostęp do wyników poprzez aplikację OnkoRadar.
Nowoczesna profilaktyka onkologiczna
Medycyna zna coraz więcej przyczyn nowotworów, ale ta wiedza nie jest łatwo dostępna i zrozumiała dla przeciętnej osoby, a przez to nie jest masowo wykorzystywana do indywidualnej profilaktyki. Wykrywamy nowotwory za późno, dlatego ich leczenie jest mniej skuteczne.
Nowotwory są drugą w kolejności przyczyną zgonu w Polsce (po chorobach układu krążenia) odpowiadając za około ¼ zgonów. Wyniki badań genetycznych wykazały, że co trzecia osoba w Polsce jest nosicielem mutacji genetycznej**
Ponadto, według najnowszych publikacji naukowych, nieprawidłowe poziomy istotnych mikroelementów, takich jak Selen, Arsen czy Cynk, mogą odpowiadać za wcześniejsze ujawnienie chorób onkologicznych.
Bogata wiedza i wieloletnie doświadczenie kliniczne Read-Gene, ośrodka profilaktyki onkologicznej o międzynarodowej renomie, zostało zebrane i zaprezentowane w formie prostej, przyjaznej, dostępnej dla każdego aplikacji mobilnej, stworzonej przez firmę Wellysa.
* https://onkologia.org.pl/pl/epidemiologia/nowotwory-zlosliwe-w-polsce
** Materiały prasowe DNA ERA
Najwyższa jakość
OnkoRadar oferuje najwyższą jakość medycznych analiz i procedur, gwarantowaną przez zespół Profesorów onkogenetyków o międzynarodowej renomie. Wiele z metod badawczych, wykorzystywanych w OnkoRadar, jest objętych ochroną patentową Read-Gene SA.
Prosty proces
To bardzo proste:
1) Pobierz aplikację OnkoRadar
2) Wykup usługę
3) Wypełnij w aplikacji ankietę rodzinnej historii onkologicznej.
4) Udaj się do pobliskiego laboratorium, aby oddać krew do badania.
5) Twoje próbki trafią do Read-Gene SA, gdzie zostanie sprawdzone, czy masz onkologiczne mutacje DNA oraz jakie masz stężenie kluczowych mikroelementów.
6) Wszystkie wyniki zostaną przeanalizowane i ocenione przez zespół Profesorski, a następnie w ciągu do 4 tygodni przekazane Tobie, w postaci specjalistycznego, cyfrowego raportu medycznego.
7) Jeżeli pojawią się wskazania medyczne, otrzymasz zaproszenie na powtórny pobór i badanie krwi.
8) Jeżeli pojawią się wskazania medyczne, otrzymasz dodatkową telekonsultację profesorską z onkogenetykiem, który wyjaśni wyniki i dalszą procedurę medyczną.